LOS RIBOSOMAS.

Los ribosomas fueron descritos por primera vez por Palade en 1953 al microscopio electrónico, el cual los estudió en el retículo endoplasmatico rugoso por la cara no citosómica, y también libres;  estos se aislaron por ultracentrifugación y así se pudo ver su morfología en función, en células eucariotas y procariotas. Estos son complejos macromoleculares de proteínas y ácido ribonucleico (ARN) que se encuentran en el citoplasma, en las mitocondrias, en retículo endoplasmatico y en los cloroplastos. Estas pequeñas partículas productoras de proteínas constan  de una subunidad pequeña que es la que se une con el ARN y una subunidadgrande que es la  que cataliza la formación de los enlaces peptídicos. Un ribosoma está formado por moléculas de RNA asociadas a moléculas de proteínas.

Están presentes en todas las células. El núcleo carece de ellos. Los ribosomas de procariotas y eucariotas son muy similares. Como lo decíamos anteriormente, cada ribosomas está formado por dos subunidades, una pequeña y otra grande, que se mantienen juntas formando un complejo de varios miles de Daltons. La presencia de Mg²⁺ hace que ambas subunidades se unan. Su ausencia hace que se despeguen. Durante la síntesis de proteínas, la subunidades menor se une al ARNm y al ARNt. Mientras, la grande se pega a los enlaces peptídicos. Los componentes ribosomales se designan por los valores de S (Svedberg).

  Ribosomas de Células  Procariotas y Eucarioras.

 Un ribosoma procariota es de 70 S, siendo 50 S la subunidad mayor y de 30 s la menor (depende de la superficie). La subunidad grande presenta 3 salientes y está formada por una molécula de ARN grande de 23 S y una pequeña de ARN de 5 S. Además contiene 34 proteínas. La subunidad pequeña muestra 2 lóbulos y muestra una molécula grande de ARN de 16 S, tiene 21 proteínas (todas distintas). Casi todas las proteínas son ricas en aminoácidos básicos.

El ribosomas eucariota es de 80 S. Es un poco más grande que el de los procariotas. La subunidad mayor es de 60 S y la menor es de 40 S. El ADN ribosómico eucariota constituye el 70 % de todo el citoplasma.

La mayor posee una cadena de ARN grande de 28 S. Otra pequeña de 5.8 S y otra pequeña de 5 S. La subunidad pequeña contiene una molécula grande de ARN de 18 S, aunque puede haber variaciones dependiendo del organismo.

Hay agentes que inhiben la síntesis de proteínas ribosomales que actúan en eucariotas y en procariotas. Por ejemplo, la PUROMICINA y la ACTINOMICINA D. Otros agentes como la ERITROMICINA y el CLORANFENICOL, ESTREPTOMICINA, etc. (antibióticos) inhiben la síntesis de proteínas procariotas. Hay otros como la AMANITINA y la ANISOMICINA que inhiben la síntesis en eucariotas.

A pesar de las diferencias, ambos ribosomas tienen una estructura casi idéntica y una función muy parecida.

 Los ribosomas de 18 y 28 S de eucariotas contienen muchos nucleótidos extras no presentes en procariotas, pero no afectan. Más de la mitad del peso de un ribosoma es ARNr, que desempeña un papel importantísimo en las actividades catalíticas del ribosoma. A pesar de que la molécula de ARNr de la subunidad pequeña tiene un tamaño variable según el organismo, su complicado plegamiento está muy condensado.

También existen claras analogías entre ARNr de las subunidades mayor de los diferentes organismos.

Los ribosomas tienen un alto número de proteínas, pero muchas tienen una secuencia muy poco conservada durante la evolución, e incluso algunas no parecen ser esenciales para la función del ribosoma. Se cree que las proteínas ribosomales aumentan la función de los ARNr y también se cree que son las moléculas del ARNr las que catalizan la mayoría de las reacciones del ribosoma y no las proteínas.

Los ribosomas de las mitocondrias y cloroplastos Son también inhibidos por el cloranfenicol, estreptomicina y eritromicina.

Los ribosomas de los plastos son muy semejantes a los de los procariotas y son también de 80 S.

Los mitoribosomas (ribosomas de las mitocondrias) difieren en algunos aspectos. En algunas células animales son menores que los ribosomas procariotas (55-60 S). Varían de unas especies a otras.

Para la síntesis de proteínas se requiere la unión de una subunidad mayor y otra menor, pero no es necesario que sean siempre las mismas. Al terminar de fabricar las proteínas, se separan. Cuando vuelven a sintetizar se unen dos diferentes.

Para la síntesis de proteínas los ribosomas se asocian en grupos mediante un filamento de unos 2 nm. de espesor. Por el tratamiento con ARN-asa se supo que el filamento es de ARN. Después se llegó a saber que se trata de ARN-m, que no parece estar unido a proteínas. Estos ribosomas asociados se denominan polisomas, y suelen adoptar una figura en espiral. La subunidad menor queda hacia el interior de la espiral. Los ribosomas forman polisomas para realizar cualquier tipo de síntesis proteicas: tanto la efectuada por los ribosomas libres como la realizada por los asociados a membranas (RER). En el RER la subunidad mayor es la que se adosa a la membrana.

El número de ribosomas que forman un polisoma y la longitud de ARN-m que los une varían según el peso molecular de las proteínas que se va a sintetizar.

Para la síntesis de proteínas, los ribosomas recorren el ARNm desde un extremo a otro. Por cada tres nucleótidos recorridos, incorporan un aminoácido a la cadena de proteínas que están sintetizando; aminoácidos que les proporciona el ARNt. Cuando han completado el recorrido, los ribosomas se liberan del ARNm y suelta la proteína ya terminada. Mientras se esté sintetizando proteínas, por cada ribosoma que abandona el polisoma en el extremo final, otro se incorpora en el inicial, de modo que el ritmo de trabajo del polisoma siempre es complejo.

El ARNt y la cadena de aminoácidos que se está formando se encuentran en un canal situado en la subunidad mayor.

ORIGEN.

La formación de los ribosomas comprende la síntesis del RNA ribosómico, que tiene lugar en el nucléolo, así como el ensamblaje de rRNA con las correspondientes proteínas, éstas fueron sintetizadas en el citoplasma y entran en el núcleo por los poros. A continuación este ensamblaje se parte para dar lugar a las dos subunidades que constituyen a los ribosomas, y a continuación las dos subunidades salen al citoplasma por los poros.

FUNCIÓN.

Los ribosomas unidos al retículo endoplasmatico (RE),  sintetizan las proteínas del, aparato de Golgi, Re, lisosomas, membrana plasmática y las destinadas a ser secretadas por la célula.  En los ribosomas libres se sintetizan las demás proteínas.

Fuentes Bibliográficas.

• http://html.rincondelvago.com/los-ribosomas.html

• http://mural.uv.es/monavi/disco/primero/biologia/Tema11.pdf

• http://www.lamolina.edu.pe/eventos/ciencias/quimica/2011/Agenda_Quiimica_Virtual/RibosomaMRSK.pdf

Balanceo de Ecuaciones Químicas por el método de oxido-reducción (REDOX).

Antes de dar a conocer los pasos que debemos seguir para balancear una ecuación química utilizando el método de oxido reducción, recordaremos algunos conceptos previos, necesarios para el balanceo de ecuaciones químicas.

Reacción química: Es un proceso químico en el cual unas sustancias, denominadas reactivos, se transforman en otras nuevas sustancias, denominadas productos. Ejemplo.

Ecuación Química: Es una igualdad en la que se representan en el primer miembro o parte izquierda de la ecuación símbolos y/o fórmulas de los reactivos y en el segundo miembro o parte derecha, los productos.

Estado de oxidación ó número de oxidación: Es una expresión del número de electrones que un átomo ha ganado, perdido ó compartido al unirse con otro.

Oxidación: Es la perdida de electrones, acompañada de un aumento en el número de oxidación de un elemento hacia un valor más positivo.

Reducción: Es la ganancia de electrones, acompañada de una disminución en el número de oxidación hacia un valor menos positivo.

Agente oxidante: Es el elemento o compuesto que capta electrones para reducirse.

Agente reductor: Es el elemento ó compuesto que cede electrones, oxidándose.

Por ejemplo, cuando el cinc reacciona con el acido clorhídrico, cada átomo de cinc pierde dos electrones y aumenta su número de oxidación de  cero (0) a mas dos (+2) (oxidándose),   por el contrario,  el átomo de hidrogeno se reduce al pasar de un estado de oxidación inicial de +1 a uno de cero (0)

 

 

       Como podemos ver el cinc se oxida al perder dos electrones (pasa de un estado de oxidación de 0  a +2) y se comporta como el agente reductor.

    En este ejemplo, el hidrogeno se reduce al pasar de un estado de oxidación de +1 hasta 0, comportándose como el agente oxidante.

Las reacciones de oxidación y reducción suceden simultáneamente. Toda reacción de oxidación esta acompañada de una reacción de reducción. Por eso es que estas reacciones se llaman comúnmente reacciones redox (reducción-oxidación).

Al tener todos estos conceptos bien claro, procedemos entonces a explicar cada uno de los pasos necesarios para  equilibrar una ecuación química.

Tomaremos como ejemplo la siguiente ecuación química.

 

1. Lo primero que debemos hacer es colocar sobre cada elemento químico su estado de oxidación correspondiente.

 

2. Luego de haber colocado el estado de oxidación a cada  elemento químico,  debemos determinar que elemento se oxida y cual se reduce.

• Cr,  el cromo se oxida al perder tres electrones (pasa de +3 a +6)
• N, el nitrógeno se reduce al ganar dos electrones (pasa de +5 a +3) 
• Los demás elementos se mantienen  igual dentro de la ecuación. 

3. El tercer paso es colocar una flecha bajo el elemento que se oxida, indicando el número de electrones que pierde.

 

4. El cuarto paso es colocar una flecha bajo el elemento que se reduce (con sentido hacia arriba), indicando el numero de electrones que ganó.

 

 

Recuerda que en este blog podras encontrar de forma fácil y veridica, las respuestas a muchas de tus pregunta.